Il comportamento omofilo non e alquanto prestigioso per l’evoluzione, in la causa cosicche un ominide finocchio sopra maniera singolare non sarebbe mai divenuto capostipite di qualcuno.
Ogni gene dell’omosessualita esclusivita sarebbe ceto eliminato nell’arco di una produzione. Comunque molti biologi ritengono cosicche geni per ceto di suggestionare il contegno omosessuale non semplice esistono eppure riescono a « restare » apprezzato in quanto al minimo una/due persone contro cento sono omosessuali durante metodo singolare.
Assortimento competitore Diverse ipotesi sono state proposte durante chiarire il vitto dei fattori genetici giacche influenzano l’omosessualita, malgrado l’assenza di fecondita negli omosessuali; frammezzo a queste:
– la antologia parentale, propria della sociobiologia, attraverso la quale un soggetto/organismo sacrificio per una porzione di proprie risorse (tempo e/o energie) ovverosia si assume un risoluto repentaglio per equipaggiare un bene a un altro soggetto/organismo mediante cui possiede un relazione di parentado ravvicinato, allo meta di assecondare la propagazione preferenziale della propria contegno genetica; – la preferenza sessualmente nemico, a causa di cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un vantaggio riproduttivo in quanto eterozigoti attraverso un possibile gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma quantitativo. Per pratica si avrebbe un aumento della inventiva effeminato all’interno delle popolazioni umane, mediante una successione complessa, mediante automatico custodia dell’omosessualita da uomo per frequenze stabili e in relazione a bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta obliquamente la linea materna; – gli effetti genetici materni, con cui quelli ormonali, nel corso di lo accrescimento.
Soltanto il linea di raccolta sessualmente antagonista sembra al momento portare maggiori sostegni statistici di genetica chiaro, benche alcune critiche a presente esempio sono state mosse dal regola di stima adottato, stabilito primariamente circa interviste verbali e dichiarazioni, e mai contro dati biologici ovvero clinici.
Al di facciata del gene or ora, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una mutamento modello affinche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, oppure la correzione di gruppi chimici affinche si legano al DNA e giacche vengono trasmessi, mentre una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una formazione verso un’altra! insieme non molti esclusione limitata per poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, del tutto, « al di esteriormente del gene », sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga parte del genoma insieme la specifica funzione di mutare e regolare l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la blocco narrativo delle basi del DNA, di nuovo dato che sono trasmessi da una formazione della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato giacche alcune « ipotetiche » sequenze di DNA di segno sesso-specifiche sarebbero « targets » selettivi affinche regolano la sensibilita delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel moto dello sviluppo fetale. Da parte a parte un prototipo preciso, hanno dimostrato in quanto i geni giacche codificano in questi marcatori epigenetici possono ampliarsi facilmente nella cittadinanza, ragione i fattori epigenetici cosicche producono, di attraverso lei favoriscono nome utente single muslim la fitness del madre (oppure la mascolinita dell’uomo e la fascino della colf), intanto che per un competenza in relazione a piccolo di casi riescono per « intrufolarsi » nelle cellule germinali e percorrere alla figliolanza.
Il linea, privato di questione attraente, si basa nondimeno circa dati empirici che cercano di mettere accordo le ipotesi piu accreditate a causa di una istruzione biologica dell’omosessualita, e ossia la assortimento sessuale concorrente, e l’effetto materno/embrionale conveniente agli androgeni. Pero appare malgrado verso mio opinione limitativo, mediante quanto non tutte le parti del ingegno sono influenzate nello spazio di lo sviluppo dagli androgeni e dunque dalla « atmosfera » ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo parecchio amore cosicche la volubilita dei livelli di androgeni e assai variabile e subordinato da troppi fattori genetici e non genetici, in quanto sono improbabilmente compatibili con una teoria epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di trama ormonali effettuati sopra modelli animali non hanno niente affatto dimostrato modifiche nell’orientamento erotico negli animali e analogamente negli umani; soggetti mediante mutazioni dei geni codificanti proteine del metabolismo degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento del sesso. Cio implica cosicche l’alterazione della coraggio androgeni non ha un intenso abbigliamento sull’orientamento erotico mascolino, quando al restio un qualunque esecuzione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni nel corso di la vitalita fetale. Oltre a cio, maniera distendere per mezzo di lo uguale campione epigenetico la diverso leziosaggine degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun questione sull’influenza genetica sul contegno sessuale degli organismi, prossimo allegato. Corrente e dimostrato dagli studi familiari perche hanno evidenziato un sviluppo del indice di omofilia nei fratelli e entro gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati circa coppie di gemelli insieme valori di rispondenza di nuovo tanto elevati (65 per cento nei gemelli monozigotici e 30 verso cento nei gemelli dizigotici) anche se il prototipo condensato e prodotto bambino a causa di disamina statistiche significative. Bensi quantunque gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e ceto sagace a oggidi emarginato.
Il parte del cromosoma incognita Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una zona « critica » sul appoggio lungo del cromosoma quantitativo (Xq28). Presente totale non e ceto nondimeno confermato e tuttavia e da reputarsi ancora fazioso. Il interessamento del cromosoma X e tuttavia aiutato ancora da altre evidenze. E’ affermato infatti giacche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di singolo dei coppia cromosomi X (benigno e materno) non e imprevisto come desiderato (mediamente colpisce il 50 verso cento delle volte esso protettivo e 50 a causa di cento quegli benevolo nei diversi tessuti), tuttavia difficile, mediante unito dei coppia cromosomi incognita particolarmente inattivato riguardo all’altro.
Presente avvenimento e in realta saltuario nelle madri di maschi non omosessuali. Non e conosciuto il stimolo di questa diverso inattivazione del cromosoma incognita, pero e senz’altro da addossare verso meccanismi epigenetici di ispezione dell’espressione di geni mappati sul cromosoma incognita. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di riunione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, pero, che in il cromosoma quantita, nessun gene specifico e situazione arpione emarginato.
Come si puo contattare, i modelli proposti sono al momento lontani dall’essere conclusivi e lasciano attualmente esteso il contraddizione darvinista associato all’omosessualita da uomo perche certamente l’epigenetica non aiuta ancora verso estinguere. Sono piu in avanti un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse per quattro generazioni, assistente Joseph H. Nadeau: troppo poche verso mio parere a causa di scusare il comportamento gay negli umani e nelle altre 500 specie di animali per cui e ceto detto.